Comment puis-je me souvenir de la différence entre un aldéhyde aromatique et aliphatique?


Réponse 1:

Par leur

degree of unsaturation\text{degree of unsaturation}

?

On dit qu'un alcane est ENTIÈREMENT saturé du nombre maximum de

CHC-H

obligations, et a donc une formule générale de

CnH2n+2C_{n}H_{2n+2}

. Lorsque nous introduisons des hétéroatomes, le nombre d'atomes d'oxygène n'affecte pas la

degree of unsaturation\text{degree of unsaturation}

, les halogènes comptent pour UN hydrogène, et si l'azote est dans la formule on soustrait

NHNH

de la formule avant évaluation… Ainsi pour l'éthylamine,

H3CCH2NH2H_{3}CCH_{2}NH_{2}

,weassessC2H6,i.e.SATURATEDForunsaturatedcompoundseachdegreeofunsaturation,i.e.doublebondtocarbon,nitrogen,oxygen,ORringjunction,representsONEDEGREEofUNSATURATION., we assess C_{2}H_{6}, i.e. SATURATED… For unsaturated compounds each degree of unsaturation, i.e. double bond to carbon, nitrogen, oxygen, OR ring junction, represents ONE DEGREE of UNSATURATION.

Benzène,

C6H6C_{6}H_{6}

, a donc 4 degrés d'insaturation, trois liaisons formelles et la jonction cyclique. Benzaldéhyde,

C7H6OC_{7}H_{6}O

a 5 degrés d'insaturation… .le cycle aryle, et la liaison carbonyle… et l'acétone ou l'acétaldéhyde,

C3H6OC_{3}H_{6}O

, et

C2H4OC_{2}H_{4}O

, respectivement, ont chacun un degré d'insaturation, c'est-à-dire la liaison carbonyle…


Réponse 2:

En supposant que vous savez comment déterminer l'aromaticité des composés cycliques: utilisez l'expression mnémonique «les cercles sentent bon». Autrement dit, si vous pouvez voir ou montrer qu'un composé cyclique avec des doubles liaisons alternées suit la règle de Huckel, ou si vous pouvez voir ou montrer que les structures de résonance forment un anneau se chevauchant complet de caractère de liaison partielle, alors elles sont aromatiques (alias elles sentent bien).